Lengo la utafiti huu ni kutoa data kuhusudawa ya kuua waduduupinzani kwa ajili ya kufanya maamuzi kuhusu programu za usimamizi wa upinzani nchini Togo.
Hali ya uwezekano wa Anopheles gambiae (SL) kuathiriwa na dawa za kuua wadudu zinazotumika katika afya ya umma ilipimwa kwa kutumia itifaki ya majaribio ya WHO ya ndani ya vitro. Uchunguzi wa kibiolojia wa upinzani wa pyrethroid ulifanywa kulingana na itifaki za majaribio ya chupa ya CDC. Shughuli za kimeng'enya zinazoondoa sumu zilijaribiwa kwa kutumia synergists piperonyl butoxide, SSS-phosphorothioate, na ethacrine. Utambuzi maalum wa spishi na uainishaji wa jeni wa mabadiliko ya kdr katika Anopheles gambiae SL kwa kutumia teknolojia ya PCR.
Idadi ya watu wa Anopheles gambiae sl walionyesha uwezekano kamili wa kupata pirimiphos-methyl huko Lomé, Kowie, Aniye na Kpeletutu. Vifo vilikuwa 90% huko Bayda, ikionyesha uwezekano wa kupata upinzani dhidi ya pirimiphos-methyl. Upinzani dhidi ya DDT, benzodicarb na propoxur ulirekodiwa katika maeneo yote. Viwango vya juu vya upinzani dhidi ya pyrethroids vilirekodiwa, huku oksidasi, esterasi na glutathione-s-transferasi zikiwa vimeng'enya vinavyotoa sumu mwilini vinavyohusika na upinzani, kulingana na majaribio ya ushirikiano. Spishi kuu zilizogunduliwa zilikuwa Anopheles gambiae (ss) na Anopheles cruzi. Masafa ya juu ya kdr L1014F na masafa ya chini ya aleli za kdr L1014S yaligunduliwa katika maeneo yote.
Utafiti huu unaonyesha hitaji la zana za ziada ili kuimarisha hatua zilizopo za kudhibiti malaria zinazotegemea wadudu (IRS na LLIN).
Matumizi ya dawa za kuua wadudu ni sehemu muhimu ya programu za kudhibiti wadudu wa malaria barani Afrika [1]. Hata hivyo, kuibuka kwa upinzani dhidi ya makundi makuu ya dawa za kuua wadudu zinazotumika katika matibabu ya chandarua na kunyunyizia dawa ndani ya nyumba (IRS) kunatuhitaji kufikiria upya matumizi ya bidhaa hizi na usimamizi wa upinzani wa wadudu [2]. Kuibuka kwa upinzani wa dawa kumeripotiwa katika nchi mbalimbali za Afrika Magharibi ikijumuisha Benin, Burkina Faso, Mali [3, 4, 5] na hasa Togo [6, 7]. Uchunguzi wa hivi karibuni umeonyesha kuwa matumizi ya wasaidizi na michanganyiko ya dawa za kuua wadudu huongeza uwezekano wa wadudu wa malaria katika maeneo yenye upinzani mkubwa kwa pyrethroids [8, 9]. Ili kudumisha uendelevu wa mikakati ya udhibiti, ujumuishaji wa kimfumo wa usimamizi wa upinzani katika sera yoyote ya kudhibiti wadudu unapaswa kuzingatiwa [2]. Nchi yoyote inapaswa kuunga mkono utekelezaji wa programu za usimamizi wa upinzani kupitia ugunduzi wa upinzani [10]. Kulingana na mapendekezo ya Shirika la Afya Duniani (WHO) [10], usimamizi wa upinzani unahusisha utekelezaji wa mbinu ya hatua tatu ikiwa ni pamoja na (1) tathmini ya hali ya uwezekano wa wadudu waharibifu, (2) uainishaji wa kiwango cha upinzani, na (3) tathmini ya mifumo ya kisaikolojia, kwa kuzingatia hasa ufanisi wa piperonyl butoxide (PBO). Nchini Togo, hatua ya kwanza, tathmini ya hali ya uwezekano wa wadudu waharibifu wa wadudu waharibifu, hufanywa kila baada ya miaka 2-3 katika maeneo ya walinzi wa Mpango wa Kitaifa wa Kudhibiti Malaria (NMCP). Nguvu na ufanisi wa upinzani wa hatua mbili za mwisho (yaani, vichocheo vya piperonyl butoxide (PBO), S,S,S-tributyl trisulfate phosphate (DEF), na asidi ya ethakriniki (EA)) hazijasomwa kwa kina.
Lengo la utafiti huu ni kushughulikia vipengele hivi vitatu na kuipa NMCP data ya kuaminika ili kufanya maamuzi kuhusu usimamizi wa upinzani nchini Togo.
Utafiti huu ulifanyika kuanzia Juni hadi Septemba 2021 katika maeneo teule ya walinzi wa NMCP katika wilaya tatu za afya kusini mwa Togo (Mchoro 1). Maeneo matano ya ufuatiliaji wa NMCP yalichaguliwa kwa ajili ya ufuatiliaji kulingana na kijiografia (maeneo tofauti ya usafi) na sifa za mazingira (wingi wa wadudu, maeneo ya kudumu ya kuzaliana kwa mabuu): Lomé, Bayda, Kowie, Anyère na Kpeletoutou (Jedwali 1).
Utafiti huu unaonyesha kwamba idadi ya mbu wa Anopheles gambiae kusini mwa Togo wanastahimili dawa kadhaa kuu za kuua wadudu za afya ya umma, isipokuwa pirimiphos-methyl. Viwango vya juu vya upinzani wa pyrethroid vilizingatiwa katika eneo la utafiti, labda vinahusishwa na vimeng'enya vinavyoondoa sumu mwilini (oksidasi, esterasi na glutathione-s-transferases). Mabadiliko ya kdr L1014F yaligunduliwa katika spishi mbili dada Anopheles gambiae ss na Anopheles kruzi zenye masafa ya aleli yanayobadilika lakini ya juu (>0.50), ilhali mabadiliko ya kdr L1014S yalitokea kwa masafa ya chini sana na yalipatikana tu katika mbu wa Anopheles cruzi. PBO na EA walioshirikiana walirejesha kwa kiasi uwezekano wa pyrethroid na organochlorine, mtawalia, katika maeneo yote, huku DEF ikiongeza uwezekano wa carbamates na organophosphates katika maeneo yote isipokuwa Anye. Data hizi zinaweza kusaidia Mpango wa Kitaifa wa Kudhibiti Malaria wa Togo kuunda mikakati bora zaidi ya kudhibiti vekta.
Muda wa chapisho: Desemba-23-2024