Umoja wa Ulaya umechapisha Mpango wa Udhibiti Ulioratibiwa wa miaka mingi kwa mabaki ya dawa za kuulia wadudu kuanzia 2025 hadi 2027

Mnamo Aprili 2, 2024, Tume ya Ulaya ilichapisha Kanuni ya Utekelezaji (EU) 2024/989 kuhusu mipango ya udhibiti iliyoratibiwa ya miaka mingi ya EU ya 2025, 2026 na 2027 ili kuhakikisha kufuata mabaki ya kiwango cha juu cha dawa za kuulia wadudu, kulingana na Jarida Rasmi la Umoja wa Ulaya. Kutathmini uwezekano wa watumiaji kuathiriwa na mabaki ya dawa za kuulia wadudu ndani na kwenye chakula cha mimea na wanyama na kufuta Kanuni ya Utekelezaji (EU) 2023/731.

Yaliyomo kuu ni pamoja na:
(1) Nchi Wanachama (10) zitakusanya na kuchambua sampuli za michanganyiko ya dawa za kuulia wadudu/bidhaa zilizoorodheshwa katika Kiambatisho cha I wakati wa miaka ya 2025, 2026 na 2027. Idadi ya sampuli za kila bidhaa itakayokusanywa na kuchanganuliwa na miongozo husika ya udhibiti wa ubora kwa ajili ya uchambuzi imewekwa katika Kiambatisho cha II;
(2) Nchi Wanachama zitachagua makundi ya sampuli bila mpangilio. Utaratibu wa sampuli, ikijumuisha idadi ya vitengo, lazima uzingatie Maagizo ya 2002/63/EC. Nchi Wanachama zitachambua sampuli zote, ikijumuisha sampuli za chakula cha watoto wachanga na watoto wadogo na bidhaa za kilimo hai, kulingana na ufafanuzi wa mabaki yaliyotolewa katika Kanuni (EC) NO 396/2005, kwa ajili ya kugundua dawa za kuulia wadudu zilizotajwa katika Kiambatisho cha I cha Kanuni hii. Katika suala la vyakula vinavyokusudiwa kuliwa na watoto wachanga na watoto wadogo, Nchi Wanachama zitafanya tathmini ya sampuli ya bidhaa zilizopendekezwa kwa ajili ya kuliwa au zilizorekebishwa kulingana na maagizo ya mtengenezaji, kwa kuzingatia viwango vya juu vya mabaki vilivyowekwa katika Maagizo ya 2006/125/EC na Kanuni za idhini (EU) 2016/127 na (EU) 2016/128. Ikiwa chakula hicho kinaweza kuliwa kama kilivyouzwa au kama kilivyojengwa upya, matokeo yataripotiwa kama bidhaa wakati wa mauzo;
(3) Nchi Wanachama zitawasilisha, ifikapo tarehe 31 Agosti 2026, 2027 na 2028 mtawalia, matokeo ya uchambuzi wa sampuli zilizojaribiwa mwaka wa 2025, 2026 na 2027 katika muundo wa kuripoti wa kielektroniki uliowekwa na Mamlaka. Ikiwa ufafanuzi wa mabaki ya dawa ya kuulia wadudu unajumuisha zaidi ya kiwanja kimoja (dutu inayofanya kazi na/au metaboliti au mtengano au bidhaa ya mmenyuko), matokeo ya uchambuzi lazima yaripotiwe kulingana na ufafanuzi kamili wa mabaki. Matokeo ya uchambuzi kwa uchanganuzi wote ambao ni sehemu ya ufafanuzi wa mabaki yatawasilishwa kando, mradi tu yapimwe kando;
(4) Kanuni ya Utekelezaji wa Kufuta (EU) 2023/731. Hata hivyo, kwa sampuli zilizojaribiwa mwaka wa 2024, kanuni hiyo ni halali hadi Septemba 1, 2025;
(5) Kanuni zitaanza kutumika tarehe 1 Januari 2025. Kanuni hizo zinafunga kikamilifu na zinatumika moja kwa moja kwa Nchi zote Wanachama.