Marufuku ya kimataifa ya dawa za kuulia wadudu katika nusu ya kwanza ya 2024

Tangu 2024, tumegundua kuwa nchi na maeneo kote ulimwenguni yameanzisha mfululizo wa marufuku, vikwazo, nyongeza ya vipindi vya idhini, au mapitio upya ya maamuzi kuhusu viambato mbalimbali vinavyotumika vya dawa za kuulia wadudu. Karatasi hii inachambua na kuainisha mitindo ya vikwazo vya kimataifa vya dawa za kuulia wadudu katika nusu ya kwanza ya 2024, ili kutoa marejeleo kwa makampuni ya dawa za kuulia wadudu kuunda mikakati ya kukabiliana na hali hiyo, na kusaidia makampuni ya biashara kupanga na kuhifadhi bidhaa mbadala mapema, ili kudumisha ushindani katika soko linalobadilika.

Imepigwa marufuku

(1) Esta iliyoamilishwa

Mnamo Juni 2024, Umoja wa Ulaya ulitoa Notisi (EU) 2024/1696 ya kuondoa uamuzi wa idhini ya esta zilizoamilishwa za dutu Amilifu (Acibenzolar-S-methyl) na kusasisha Orodha Iliyoidhinishwa ya Vitu Amilifu (EU) Nambari 540/2011.

Mnamo Septemba 2023, mwombaji aliiambia Tume ya Ulaya kwamba kwa sababu utafiti wake zaidi kuhusu sifa za kuvuruga endokrini za esta zilizoamilishwa ulikuwa umesitishwa na dutu hii ilikuwa imejitambulisha kuwa na sumu ya uzazi Kundi la 1B chini ya Uainishaji, Uwekaji Lebo na Ufungashaji wa EU (CLP), haikukidhi tena vigezo vya idhini ya EU kwa vitu hai vya dawa za kuulia wadudu. Nchi Wanachama zitaondoa idhini ya bidhaa zenye esta zilizoamilishwa kama vitu hai ifikapo tarehe 10 Januari 2025, na kipindi chochote cha mpito kilichotolewa chini ya Kifungu cha 46 cha Kanuni ya Dawa za Kuua Viungo ya EU kitaisha tarehe 10 Julai 2025.

(2) EU haitaongeza upya idhini ya enoylmorpholine

Mnamo tarehe 29 Aprili 2024, Tume ya Ulaya ilichapisha Kanuni (EU) 2024/1207 kuhusu kutofanywa upya kwa idhini ya dutu hai ya diformylmorpholine. Kwa kuwa EU haijafanya upya idhini yake ya DMM kama kiungo hai katika bidhaa za ulinzi wa mimea, Nchi Wanachama zinahitajika kuondoa bidhaa za kuvu zenye kiungo hiki, kama vile Orvego®, Forum® na Forum® Gold, ifikapo tarehe 20 Novemba 2024. Wakati huo huo, kila Nchi Mwanachama imeweka tarehe ya mwisho ya uuzaji na matumizi ya akiba ya bidhaa hadi Mei 20, 2025.

Mnamo Juni 23, 2023, Mamlaka ya Usalama wa Chakula ya Ulaya (EFSA) iliweka wazi katika ripoti yake ya tathmini ya hatari iliyochapishwa hadharani kwamba enoylmorpholine ina hatari kubwa ya muda mrefu kwa mamalia na imeainishwa kama sumu ya uzazi ya kundi la 1B na inachukuliwa kuwa kivurugaji cha mfumo wa endokrini wa mamalia. Kwa kuzingatia hili, kwa kukomesha matumizi ya enylmorpholine katika Umoja wa Ulaya, kiwanja hicho kinakabiliwa na uwezekano wa kupigwa marufuku kabisa.

(3) Umoja wa Ulaya ulipiga marufuku rasmi spermatachlor

Mnamo Januari 3, 2024, Tume ya Ulaya (EC) ilitoa uamuzi rasmi: kwa kuzingatia KANUNI YA PPP YA Bidhaa za Ulinzi wa Mimea ya EU (EC) Nambari 1107/2009, dutu inayofanya kazi ya spermine metolachlor (S-metolachlor) haikubaliki tena kwa sajili ya EU ya bidhaa za ulinzi wa mimea.

Metolachlor iliidhinishwa kwa mara ya kwanza na Umoja wa Ulaya mnamo 2005. Mnamo Februari 15, 2023, Shirika la Afya na Usalama la Ufaransa (ANSES) liliamuru kupiga marufuku baadhi ya matumizi ya metolachlor na linapanga kuondoa idhini ya matumizi makuu ya bidhaa za ulinzi wa mimea zenye dutu hai ya metolachlor ili kulinda rasilimali za maji ya ardhini. Mnamo Mei 24, 2023, Tume ya Ulaya iliwasilisha kwa WTO mawasiliano (rasimu) kuhusu kuondolewa kwa idhini ya dutu hai ya spermatalachlor. Kulingana na arifa ya EU kwa WTO, uamuzi uliotolewa hapo awali wa kuongeza muda wa uhalali (hadi Novemba 15, 2024) utakuwa batili.

(4) Aina 10 za dawa za kuua wadudu zenye mabaki mengi kama vile kabendazim na asefamidofos zimepigwa marufuku huko Punjab, India

Mnamo Machi 2024, jimbo la India la Punjab lilitangaza kwamba litapiga marufuku uuzaji, usambazaji na matumizi ya dawa 10 za kuua wadudu zenye mabaki mengi (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim na tricyclozole) na michanganyiko yote ya dawa hizi za kuua wadudu katika jimbo hilo kuanzia tarehe 15 Julai 2024. Kipindi cha siku 60 kinalenga kulinda ubora wa bidhaa na biashara ya nje ya nje ya mchele wake maalum wa Basmati.

Imeripotiwa kwamba uamuzi huo unatokana na wasiwasi kwamba baadhi ya dawa za kuua wadudu katika mabaki ya mchele wa Basmati huzidi kiwango. Kulingana na Chama cha Wasafirishaji wa Mchele cha jimbo hilo, mabaki ya dawa za kuua wadudu katika sampuli nyingi za mchele wenye harufu nzuri yalizidi kikomo cha juu cha mabaki, ambacho kinaweza kuathiri biashara ya nje ya nchi.

(5) Atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor na flursulfametamide zimepigwa marufuku nchini Myanmar

Mnamo Januari 17, 2024, Ofisi ya Ulinzi wa Mimea (PPD) ya Wizara ya Kilimo ya Myanmar ilitoa taarifa ikitangaza kuondolewa kwa atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, Aina tano za dawa za kuulia magugu za Fomesafen zimeongezwa kwenye orodha ya Marufuku ya Myanmar, huku marufuku hiyo ikianza Januari 1, 2025.

Kulingana na taarifa ya tangazo, aina tano za dawa za kuulia magugu zilizopigwa marufuku, zimepata vyeti husika vya makampuni, zinaweza kuendelea kuomba idhini ya leseni ya kuagiza kabla ya Juni 1, 2024 kwa PPD, na kisha hazipokei tena maombi mapya ya idhini ya leseni ya kuagiza, ikiwa ni pamoja na usajili unaoendelea unaohusisha aina zilizo hapo juu.

Marufuku yaliyokusudiwa

(1) Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani linapendekeza kupiga marufuku asephate na kuendelea kutumia miti kwa ajili ya sindano pekee.

Mnamo Mei 2024, Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani (EPA) lilitoa rasimu ya uamuzi wa muda (PID) kuhusu asephati, likitaka kuondolewa kwa matumizi yote isipokuwa moja ya kemikali hiyo. EPA ilibainisha kuwa pendekezo hili linatokana na rasimu iliyosasishwa ya Tathmini ya Hatari ya Afya ya Binadamu na tathmini ya maji ya kunywa ya Agosti 2023, ambayo ilifichua uwezekano wa hatari kubwa za lishe kutokana na matumizi yaliyosajiliwa ya asephati katika maji ya kunywa.
Ingawa Uamuzi wa Awali wa EPA (PID) wa asephate ulipendekeza kuondoa matumizi yake mengi, matumizi ya dawa ya kuua wadudu kwa sindano za miti yalihifadhiwa. EPA ilisema utaratibu huo hauongezi hatari ya kuathiriwa na maji ya kunywa, hauleti hatari kwa wafanyakazi na, kupitia mabadiliko ya lebo, hauleti tishio kwa mazingira. EPA ilisisitiza kwamba sindano za miti huruhusu dawa za kuua wadudu kutiririka kupitia miti na kudhibiti wadudu kwa ufanisi, lakini tu kwa miti ambayo haizai matunda kwa matumizi ya binadamu.

(2) Uingereza inaweza kupiga marufuku mancozeb

Mnamo Januari 2024, Mtendaji Mkuu wa Afya na Usalama wa Uingereza (HSE) alipendekeza kuondoa idhini ya mancozeb, kiungo kinachofanya kazi katika dawa za kuvu.
Kulingana na mapitio kamili ya ushahidi na data ya hivi karibuni iliyowasilishwa na UPL na Indofil Industries kuhusu mancozeb, kulingana na Kifungu cha 21 cha Kanuni (EC) 1107/2009 iliyohifadhiwa na Umoja wa Ulaya, HSE imehitimisha kwamba mancozeb haifikii tena vigezo muhimu vya kupitishwa. Hasa kuhusu sifa za kuvuruga endokrini na hatari za kuambukizwa. Hitimisho hili linaweza kusababisha mabadiliko makubwa katika matumizi ya mancozeb nchini Uingereza. Idhini ya mancozeb nchini Uingereza iliisha tarehe 31 Januari 2024 na HSE imeonyesha kwamba idhini hii inaweza kuongezwa kwa muda kwa miezi mitatu, kulingana na uthibitisho.

Zuia

(1) Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani linabadilisha sera ya chlorpyrifos: Maagizo ya kughairi, marekebisho ya kanuni za hesabu, na vikwazo vya matumizi

Mnamo Juni 2024, Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Marekani (EPA) hivi karibuni ulichukua hatua kadhaa muhimu kushughulikia hatari zinazoweza kutokea kiafya na kimazingira za chlorpyrifos ya wadudu wa organophosphorus. Hii inajumuisha maagizo ya mwisho ya kughairi bidhaa za chlorpyrifos na masasisho ya kanuni zilizopo za hesabu.
Chlorpyrifos hapo awali ilitumika sana kwenye mazao mbalimbali, lakini EPA iliondoa mipaka yake ya mabaki katika chakula na malisho ya wanyama mnamo Agosti 2021 kutokana na hatari zake za kiafya. Uamuzi huo unakuja kutokana na amri ya mahakama ya kushughulikia haraka matumizi ya chlorpyrifos. Hata hivyo, uamuzi wa mahakama ulibatilishwa na Mahakama nyingine ya Rufaa mnamo Desemba 2023, na kusababisha EPA kulazimika kusasisha sera yake ili kuendana na uamuzi huo.
Katika sasisho la sera, bidhaa ya chlorpyrifos ya Cordihua ya Dursban 50W katika Pakiti Zinazoyeyuka kwa Maji ilikabiliwa na kufutwa kwa hiari, na licha ya maoni ya umma, EPA hatimaye ilikubali ombi la kufutwa. Bidhaa ya chlorpyrifos ya Gharda ya India pia inakabiliwa na kufutwa kwa matumizi, lakini inaendelea na matumizi maalum kwa mazao 11. Zaidi ya hayo, bidhaa za chlorpyrifos za Liberty na Winfield zimefutwa kwa hiari, lakini kipindi cha uuzaji na usambazaji wa akiba zao zilizopo kimeongezwa hadi 2025.
EPA inatarajiwa kutoa sheria zilizopendekezwa baadaye mwaka huu ili kuzuia zaidi matumizi ya kloridifos, jambo ambalo litapunguza kwa kiasi kikubwa matumizi yake nchini Marekani.

(2) EU ilirekebisha masharti ya idhini ya Metalaxyl, na kikomo cha uchafu unaohusiana kilipunguzwa

Mnamo Juni 2024, Umoja wa Ulaya ulitoa notisi (EU) 2024/1718 ikirekebisha masharti ya idhini ya Metalaxylin, ambayo ilipunguza mipaka ya uchafu husika, lakini ikahifadhi kizuizi kilichoongezwa baada ya ukaguzi wa 2020 - inapotumika kwa matibabu ya mbegu, matibabu yanaweza kufanywa tu kwa mbegu zilizopandwa baadaye kwenye greenhouse. Baada ya sasisho, hali ya idhini ya metalaxyl ni: dutu inayofanya kazi ≥ 920 g/kg. Uchafu unaohusiana 2,6-dimethylphenylamine: kiwango cha juu: 0.5 g/kg; 4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dioksidi: kiwango cha juu: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-propionic acid 1-methoxycarbonyl-ethyl esta: kiwango cha juu.< 10 g/kg

(3) Australia ilichunguza tena malathion na kuweka vikwazo zaidi

Mnamo Mei 2024, Mamlaka ya Dawa za Viuatilifu na Mifugo ya Australia (APVMA) ilitoa uamuzi wake wa mwisho kuhusu mapitio upya ya dawa za kuua wadudu za Malathion, ambazo zitaweka vikwazo vya ziada juu yake - kubadilisha na kuthibitisha vibali vya viambato hai vya Malathion, usajili wa bidhaa na vibali vinavyohusiana vya uwekaji lebo, ikiwa ni pamoja na: Badilisha jina la kiambato hai kutoka "maldison" hadi "malathion" ili liendane na jina lililotajwa katika ISO 1750:1981; Kataza matumizi ya moja kwa moja kwenye maji kutokana na hatari kwa spishi za majini na uondoe matumizi ya kudhibiti mabuu ya mbu; Sasisha maagizo ya matumizi, ikiwa ni pamoja na vikwazo vya matumizi, kizuizi cha kunyunyizia dawa, kipindi cha uondoaji, maagizo ya usalama, na hali ya kuhifadhi; Bidhaa zote zilizo na malathion lazima ziwe na tarehe ya mwisho wa matumizi na zionyeshe tarehe inayolingana ya mwisho wa matumizi kwenye lebo.
Ili kurahisisha mpito, APVMA itatoa kipindi cha miaka miwili cha kuisha kwa bidhaa za Malathion zenye lebo ya zamani bado zinaweza kusambaa, lakini lebo mpya lazima itumike baada ya muda wake kuisha.

(4) Marekani inaweka vikwazo maalum vya kijiografia kuhusu matumizi ya chlorpyrifos, diazinphos, na malathion

Mnamo Aprili 2024, Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani (EPA) lilitangaza kwamba litaweka mipaka maalum ya kijiografia kuhusu matumizi ya dawa za kuua wadudu aina ya chlorpyrifos, diazinphos, na malathion ili kulinda spishi zilizo hatarini kutoweka au zilizo hatarini kutoweka na makazi yao muhimu, miongoni mwa hatua zingine, kwa kubadilisha mahitaji ya kuweka lebo za dawa za kuua wadudu na kutoa matangazo ya ulinzi wa spishi zilizo hatarini kutoweka.
Ilani inaelezea muda wa matumizi, vipimo, na vikwazo vya kuchanganya na dawa zingine za kuua wadudu. Hasa, matumizi ya chlorpyrifos na diazinphos pia yanaongeza mipaka ya kasi ya upepo, huku matumizi ya malathion yakihitaji maeneo ya kuzuia kati ya maeneo ya matumizi na makazi nyeti. Hatua hizi za kina za kupunguza makali zinalenga ulinzi maradufu: kuhakikisha kwamba spishi zilizoorodheshwa zinalindwa kutokana na madhara huku pia ikipunguza athari zinazowezekana kwa spishi ambazo hazijaorodheshwa.

(5) Australia yatathmini upya dawa ya kuua wadududiazinfosau itaimarisha udhibiti wa matumizi

Mnamo Machi 2024, Mamlaka ya Viuatilifu na Dawa za Mifugo ya Australia (APVMA) ilitoa uamuzi uliopendekezwa wa kutathmini upya matumizi ya dawa ya kuua wadudu ya diazinphos yenye wigo mpana kwa kupitia viambato vyote vilivyopo vya diazinphos na vibali vya usajili wa bidhaa na uwekaji lebo. APVMA inapanga kudumisha angalau aina moja ya matumizi huku ikiondoa vibali husika ambavyo havifikii mahitaji ya kisheria ya usalama, biashara au uwekaji lebo. Masharti ya ziada pia yatasasishwa kwa vibali vilivyobaki vya viambato hai.

(6) Bunge la Ulaya lapiga marufuku vyakula vilivyoagizwa kutoka nje vyenye mabaki ya thiacloprid

Mnamo Januari 2024, Bunge la Ulaya lilikataa pendekezo la Tume ya Ulaya la "kuruhusu uingizaji wa bidhaa zaidi ya 30 zenye mabaki ya dawa ya kuua wadudu ya thiacloprid." Kukataliwa kwa pendekezo hilo kunamaanisha kwamba kikomo cha juu cha mabaki (MRL) cha thiacloprid katika vyakula vilivyoagizwa nje kitadumishwa katika kiwango cha mabaki sifuri. Kulingana na kanuni za EU, MRL ni kiwango cha juu cha mabaki ya dawa ya kuua wadudu kinachoruhusiwa katika chakula au malisho, wakati EU inapiga marufuku dawa ya kuua wadudu, MRL ya dutu hii kwenye bidhaa zilizoagizwa nje imewekwa kwa 0.01mg/kg, yaani, mabaki sifuri ya dawa asilia.
Thiacloprid ni dawa mpya ya kuua wadudu ya nikotini yenye klorini ambayo inaweza kutumika sana kwenye mazao mengi ili kudhibiti wadudu wanaouma na kutafuna mdomoni, lakini kwa sababu ya athari zake kwa nyuki na wachavushaji wengine, imekuwa ikizuiliwa hatua kwa hatua katika Umoja wa Ulaya tangu 2013.

Ondoa marufuku

(1) Thiamethoxam imeidhinishwa tena kwa ajili ya kuuza, kutumia, uzalishaji na uingizaji nchini Brazili

Mnamo Mei 2024, Mahakama ya Kwanza ya Wilaya ya Shirikisho ya Brazil iliamua kuondoa vikwazo vya uuzaji, matumizi, uzalishaji au uagizaji wa bidhaa za kilimo zenye thiamethoxam nchini Brazil. Uamuzi huo unabatilisha tangazo la Februari la Taasisi ya Mazingira na Maliasili Mbadala ya Brazili (Ibama) linalozuia bidhaa hiyo.

Bidhaa zenye thiamethoxam zinaweza kuuzwa kibiashara na zinapendekezwa kutumika tena kulingana na maagizo kwenye lebo. Kwa azimio jipya, wasambazaji, vyama vya ushirika na wauzaji rejareja wameidhinishwa tena kufuata mapendekezo ya kuuza bidhaa zenye thiamethoxam, na wakulima wa Brazil wanaweza kuendelea kutumia bidhaa hizo ikiwa wataagizwa na mafundi kuzingatia lebo na mapendekezo.

Endelea

(1) Mexico imeahirisha tena marufuku yake ya glyphosate

Mnamo Machi 2024, serikali ya Mexico ilitangaza kwamba marufuku ya dawa za kuua magugu zenye glyphosate, ambayo awali ilipangwa kutekelezwa mwishoni mwa Machi, ingecheleweshwa hadi njia mbadala zitakapopatikana ili kuendeleza uzalishaji wake wa kilimo.

Kulingana na taarifa ya serikali, amri ya rais ya Februari 2023 iliongeza muda wa mwisho wa kupiga marufuku glyphosate hadi Machi 31, 2024, kulingana na upatikanaji wa njia mbadala. "Kwa kuwa masharti bado hayajafikiwa ya kuchukua nafasi ya glyphosate katika kilimo, maslahi ya usalama wa chakula wa kitaifa lazima yashinde," taarifa hiyo ilisema, ikiwa ni pamoja na kemikali zingine za kilimo ambazo ni salama kwa afya na mifumo ya kudhibiti magugu ambayo haihusishi matumizi ya dawa za kuulia magugu.

(2) Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani lilitoa agizo la hesabu ili kuhakikisha matumizi endelevu ya bidhaa za mrija wa ngano kwenye mfereji

Mnamo Februari 2024, Mahakama ya Wilaya ya Marekani kwa Wilaya ya Arizona ilifuta vibali vya BASF, Bayer na Syngenta kunyunyizia moja kwa moja juu ya mimea kwa ajili ya matumizi ya Engenia, XtendiMax na Tavium (yasiyo ya kawaida).

Ili kuhakikisha kwamba njia za biashara hazivurugwi, Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani limetoa Agizo la hisa lililopo kwa msimu wa kilimo wa 2024, kuhakikisha matumizi ya trimoxil katika misimu ya kilimo cha soya na pamba ya 2024. Agizo Lililopo la Hisa linasema kwamba bidhaa za primovos ambazo tayari ziko mikononi mwa wasambazaji, vyama vya ushirika na vyama vingine kabla ya Februari 6 zinaweza kuuzwa na kusambazwa ndani ya miongozo iliyowekwa iliyoainishwa katika agizo hilo, ikiwa ni pamoja na wakulima ambao wamenunua primovos kabla ya Februari 6, 2024.

(3) EU yaongeza muda wa idhini kwa vitu vingi vinavyofanya kazi

Mnamo Januari 19, 2024, Tume ya Ulaya ilitoa Kanuni (EU) Nambari 2024/324, ikiongeza muda wa idhini ya vitu 13 vinavyofanya kazi, ikiwa ni pamoja na fluoroamides. Kulingana na kanuni, kipindi cha idhini ya asidi iliyosafishwa ya 2-methyl-4-chloropropionic (Mecoprop-P) kiliongezwa hadi Mei 15, 2025. Kipindi cha idhini ya Flutolanil kiliongezwa hadi Juni 15, 2025. Kipindi cha idhini ya Pyraclostrobin kiliongezwa hadi Septemba 15, 2025. Kipindi cha idhini ya Mepiquat kiliongezwa hadi Oktoba 15, 2025. Kipindi cha idhini ya thiazinone (Buprofezin) kiliongezwa hadi Desemba 15, 2025. Kipindi cha idhini ya fosfini (Fosfini) kiliongezwa hadi Machi 15, 2026. Kipindi cha idhini ya Fluazinam kiliongezwa hadi Aprili 15, 2026. Kipindi cha idhini ya Fluopyram kiliongezwa hadi Juni 30, 2026. Kipindi cha idhini ya Benzovindiflupyr kiliongezwa hadi Agosti 2, 2026. Kipindi cha idhini ya Lambda-cyhalothrin na Mesulfuron-methyl imeongezwa hadi Agosti 31, 2026. Kipindi cha idhini ya Bromuconazole kiliongezwa hadi Aprili 30, 2027. Kipindi cha idhini ya Cyflufenamid kimeongezwa hadi Juni 30, 2027.

Mnamo Aprili 30, 2024, Tume ya Ulaya ilitoa Kanuni (EU) 2024/1206, ikiongeza muda wa idhini ya viambato 20 vinavyofanya kazi kama vile Voxuron. Kulingana na kanuni, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfate Kipindi cha idhini ya sulfate na prosulfuron kiliongezwa hadi Julai 15, 2026. Asidi ya kloromequinolinic (quinmerac), fosfidi ya zinki, mafuta ya machungwa, cyclosulfonone (tembotrione) na sodiamu thiosulfate (fedha ya sodiamu) Kipindi cha idhini ya thiosulfate kiliongezwa hadi Desemba 31, 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, azadirachtin, chokaa Kipindi cha idhini ya sulfuri, tebufenozide, dithianon na hexythiazox kimeongezwa hadi Januari 31, 2027.

Tathmini upya

(1) Usasishaji wa ukaguzi wa EPA wa Marekani wa Malathion

Mnamo Aprili 2024, Shirika la Ulinzi wa Mazingira la Marekani (EPA) lilisasisha rasimu yake ya tathmini ya hatari ya afya ya binadamu kwa dawa ya kuua wadudu ya Malathion na halikupata hatari zozote za kiafya za binadamu zinazotia wasiwasi kulingana na data iliyopo na hali ya juu.

Katika mapitio haya ya upya ya malathion, ilibainika kuwa (1) hatua za kupunguza hatari kwa malathion zilikuwa na ufanisi tu katika nyumba za kuhifadhia mimea; ② Malathion ina hatari kubwa kwa ndege. Kwa hivyo, Tume ya Ulaya imeamua kurekebisha masharti ya idhini ya malathion ili kupunguza matumizi yake kwa nyumba za kuhifadhia mimea za kudumu.

(2) Esta ya Antipour ilipitisha mapitio upya ya EU

Mnamo Machi 2024, Tume ya Ulaya (EC) ilitoa uamuzi rasmi wa kuidhinisha uendelevu wa uhalali wa dutu inayofanya kazi ya trinexapac-ethyl hadi Aprili 30, 2039. Baada ya mapitio upya, vipimo vya dutu inayofanya kazi ya antiretroester viliongezwa kutoka 940 g/kg hadi 950 g/kg, na uchafu unaofuata unaohusiana uliongezwa: ethyl(1RS)-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (vipimo ≤3 g/kg).

Hatimaye Tume ya Ulaya iliamua kwamba parasitilati ilikidhi vigezo vya kuidhinishwa chini ya Kanuni ya PPP ya bidhaa za ulinzi wa mimea katika EU, na ikahitimisha kwamba ingawa mapitio ya upya ya parasitilati yalitegemea idadi ndogo ya matumizi ya kawaida, hii haikupunguza matumizi yanayowezekana ambayo bidhaa yake ya uundaji inaweza kuidhinishwa, na hivyo kuondoa kizuizi cha matumizi yake kama mdhibiti wa ukuaji wa mimea tu katika idhini ya awali.