Tangu 2024, tumegundua kuwa nchi na maeneo duniani kote yameanzisha mfululizo wa marufuku, vikwazo, kuongeza muda wa kuidhinisha au kukagua upya maamuzi kuhusu aina mbalimbali za viambato vinavyotumika vya kuua wadudu.Karatasi hii inaainisha na kuainisha mienendo ya vikwazo vya kimataifa vya viua wadudu katika nusu ya kwanza ya 2024, ili kutoa marejeleo kwa makampuni ya viuatilifu kuunda mikakati ya kukabiliana, na kusaidia makampuni kupanga na kuhifadhi bidhaa mbadala mapema, ili kudumisha ushindani katika soko linalobadilika.
Haramu
(1) Esta iliyoamilishwa
Mnamo Juni 2024, Umoja wa Ulaya ulitoa Notisi (EU) 2024/1696 ya kuondoa uamuzi wa kuidhinishwa kwa esta Zilizowashwa za Dutu Inayotumika (Acibenzolar-S-methyl) na kusasisha Orodha Iliyoidhinishwa ya Dawa Zinazotumika (EU) No 540/2011.
Mnamo Septemba 2023, mwombaji aliifahamisha Tume ya Ulaya kwamba kwa sababu utafiti wake zaidi kuhusu sifa za kutatiza mfumo wa endocrine wa esta zilizoamilishwa ulikuwa umekatishwa na dutu hii ilikuwa imeainishwa kuwa na sumu ya uzazi ya Kitengo cha 1B chini ya Uainishaji wa Umoja wa Ulaya, Uwekaji Lebo na Udhibiti wa Ufungaji ( CLP), haikuafiki tena vigezo vya uidhinishaji wa EU kwa viuatilifu vilivyo hai.Nchi Wanachama zitaondoa uidhinishaji wa bidhaa zilizo na esta zilizowashwa kama dutu amilifu ifikapo tarehe 10 Januari 2025, na kipindi chochote cha mpito kilichotolewa chini ya Kifungu cha 46 cha Udhibiti wa Viua wadudu wa Umoja wa Ulaya kitaisha tarehe 10 Julai 2025.
(2) EU haitafanya upya idhini ya enoylmorpholine
Mnamo tarehe 29 Aprili 2024, Tume ya Ulaya ilichapisha Kanuni (EU) 2024/1207 kuhusu kutosasisha uidhinishaji wa dutu inayotumika ya diformylmorpholine.Kwa vile EU haijaidhinisha upya DMM kama kiungo tendaji katika bidhaa zinazolinda mimea, Nchi Wanachama zinatakiwa kuondoa bidhaa za kuua kuvu zilizo na kiungo hiki, kama vile Orvego®, Forum® na Forum® Gold, kufikia tarehe 20 Novemba 2024. wakati huo huo, kila nchi mwanachama imeweka makataa ya kuuza na kutumia hisa za bidhaa hadi tarehe 20 Mei 2025.
Mnamo Juni 23, 2023, Mamlaka ya Usalama wa Chakula ya Ulaya (EFSA) iliweka wazi katika ripoti yake ya tathmini ya hatari iliyochapishwa hadharani kwamba enoylmorpholine inaleta hatari kubwa ya muda mrefu kwa mamalia na inaainishwa kama kundi la 1B sumu ya uzazi na inachukuliwa kuwa mamalia. usumbufu wa mfumo wa endocrine.Kwa kuzingatia hili, pamoja na kusitishwa kwa matumizi ya enylmorpholine katika Umoja wa Ulaya, kiwanja hicho kinakabiliwa na uwezekano wa kupigwa marufuku kabisa.
(3) Umoja wa Ulaya ulipiga marufuku rasmi spermatachlor
Mnamo Januari 3, 2024, Tume ya Ulaya (EC) ilitoa uamuzi rasmi: kulingana na Udhibiti wa PPP wa Bidhaa za Kulinda Mimea (EC) No 1107/2009, dutu inayotumika ya spermine metolachlor (S-metolachlor) haijaidhinishwa tena kwa Rejesta ya EU ya bidhaa za ulinzi wa mmea.
Metolachlor iliidhinishwa kwa mara ya kwanza na Umoja wa Ulaya mwaka wa 2005. Mnamo Februari 15, 2023, Shirika la Afya na Usalama la Ufaransa (ANSES) liliamuru kupiga marufuku baadhi ya matumizi ya metolachlor na inapanga kuondoa idhini ya matumizi kuu ya bidhaa za ulinzi wa mimea zilizo na dutu amilifu metolachlor ili kulinda rasilimali za maji chini ya ardhi.Mnamo tarehe 24 Mei 2023, Tume ya Ulaya iliwasilisha kwa WTO mawasiliano (rasimu) kuhusu uondoaji wa idhini ya dutu inayotumika ya spermatalachlor.Kulingana na arifa ya EU kwa WTO, uamuzi uliotolewa hapo awali wa kuongeza muda wa uhalali (hadi Novemba 15, 2024) utakuwa batili.
(4) Aina 10 za viuatilifu vilivyo na mabaki mengi kama vile carbendazim na acephalimidophos vimepigwa marufuku huko Punjab, India.
Mnamo Machi 2024, jimbo la India la Punjab lilitangaza kuwa litapiga marufuku uuzaji, usambazaji na utumiaji wa viuatilifu 10 vyenye masalio ya juu ya wadudu (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, tricycloprid, tricycloprid na tricycloprid formulazomle) ya dawa hizi katika jimbo kutoka 15 Julai 2024. Kipindi cha siku 60 kinalenga kulinda ubora wa bidhaa na biashara ya nje ya nje ya mchele wake maalum wa Basmati.
Inaarifiwa kuwa uamuzi huo umetokana na wasiwasi kwamba baadhi ya dawa za kuulia wadudu katika mabaki ya mpunga ya Basmati zinazidi kiwango.Kulingana na Muungano wa Wasafirishaji wa mchele wa jimbo hilo, mabaki ya viuatilifu katika sampuli nyingi za mchele wenye harufu nzuri yalizidi kiwango cha juu cha mabaki, jambo ambalo linaweza kuathiri biashara ya nje ya nchi.
(5) Atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor na flursulfametamide zimepigwa marufuku nchini Myanmar.
Mnamo Januari 17, 2024, Ofisi ya Kulinda Mimea (PPD) ya Wizara ya Kilimo ya Myanmar ilitoa notisi ikitangaza kuondolewa kwa atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, aina tano za dawa za kuulia magugu za Fomesafen zimeongezwa kwenye orodha ya Marufuku ya Myanmar, kwa kupiga marufuku kuanzia Januari 1, 2025.
Kwa mujibu wa taarifa ya tangazo, aina tano za dawa zilizopigwa marufuku, zimepata vyeti husika vya biashara, zinaweza kuendelea kuomba idhini ya leseni ya kuagiza kabla ya Juni 1, 2024 kwa PPD, na kisha kutopokea tena maombi mapya ya idhini ya leseni, ikiwa ni pamoja na imekuwa. iliyowasilishwa, usajili unaoendelea unaohusisha aina zilizo hapo juu.
Marufuku inayodaiwa
(1) Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Marekani unapendekeza kupiga marufuku acephate na kuhifadhi tu matumizi ya miti kwa sindano.
Mnamo Mei 2024, Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Merika (EPA) ulitoa rasimu ya uamuzi wa Muda (PID) kuhusu acephate, ikitaka kukomeshwa kwa matumizi yote isipokuwa moja ya kemikali hiyo.EPA ilibainisha kuwa pendekezo hili linatokana na rasimu iliyosasishwa ya Agosti 2023 ya Tathmini ya Hatari ya Afya ya Binadamu na tathmini ya maji ya kunywa, ambayo ilifichua uwezekano wa hatari kubwa za chakula kutokana na matumizi yaliyosajiliwa kwa sasa ya asefati katika maji ya kunywa.
Ingawa Uamuzi wa Awali uliopendekezwa wa EPA (PID) wa acephate ulipendekeza kuondoa matumizi yake mengi, matumizi ya dawa kwa sindano za miti yalibakishwa.EPA ilisema tabia hiyo haiongezi hatari ya kuathiriwa na maji ya kunywa, haina hatari kwa wafanyakazi na, kupitia mabadiliko ya lebo, haina tishio kwa mazingira.EPA ilisisitiza kuwa sindano za miti huruhusu viuadudu kutiririka kwenye miti na kudhibiti wadudu kwa ufanisi, lakini kwa miti ambayo haizai matunda kwa matumizi ya binadamu.
(2) Uingereza inaweza kupiga marufuku mancozeb
Mnamo Januari 2024, Mtendaji Mkuu wa Afya na Usalama wa Uingereza (HSE) alipendekeza kuondoa idhini ya mancozeb, kiungo tendaji katika dawa za kuua kuvu.
Kulingana na ukaguzi wa kina wa ushahidi wa hivi punde na data iliyowasilishwa na UPL na Indofil Industries kuhusiana na mancozeb, kulingana na Kifungu cha 21 cha Kanuni (EC) 1107/2009 iliyohifadhiwa na Umoja wa Ulaya, HSE imehitimisha kuwa mancozeb haitimizi tena mahitaji muhimu. vigezo vya kupitishwa.Hasa kuhusu mali ya kuvuruga endokrini na hatari ya kufichua.Hitimisho hili linaweza kusababisha mabadiliko makubwa katika matumizi ya mancozeb nchini Uingereza.Muda wa kuidhinishwa kwa mancozeb nchini Uingereza uliisha tarehe 31 Januari 2024 na HSE imeonyesha kuwa idhini hii inaweza kuongezwa kwa muda kwa miezi mitatu, kulingana na uthibitisho.
Zuia
(1) Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Marekani hubadilisha sera ya chlorpyrifos: Maagizo ya kughairiwa, marekebisho ya udhibiti wa hesabu na vikwazo vya matumizi.
Mnamo Juni 2024, Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Merika (EPA) hivi majuzi ulichukua hatua kadhaa muhimu kushughulikia hatari zinazowezekana za kiafya na kimazingira za kiua wadudu cha organophosphorus chlorpyrifos.Hii inajumuisha maagizo ya mwisho ya kughairiwa kwa bidhaa za chlorpyrifos na masasisho kwa kanuni zilizopo za hesabu.
Chlorpyrifos wakati fulani ilitumika sana kwenye aina mbalimbali za mazao, lakini EPA iliondoa vikomo vyake vya mabaki katika chakula na mifugo mnamo Agosti 2021 kutokana na hatari zake za kiafya.Uamuzi huo unakuja kujibu agizo la mahakama la kushughulikia haraka matumizi ya chlorpyrifos.Hata hivyo, uamuzi wa mahakama ulibatilishwa na mzunguko mwingine Mahakama ya Rufaa mnamo Desemba 2023, na kusababisha EPA kulazimika kusasisha sera yake ili kuakisi uamuzi huo.
katika sasisho la sera, bidhaa ya Cordihua ya chlorpyrifos ya Dursban 50W katika Pakiti Munyifu za Maji ilikabiliwa na kughairiwa kwa hiari, na licha ya maoni ya umma, EPA hatimaye ilikubali ombi la kughairiwa.Bidhaa ya chlorpyrifos ya Gharda ya India pia inakabiliwa na kughairiwa kwa matumizi, lakini inabaki na matumizi mahususi kwa mazao 11.Kwa kuongezea, bidhaa za chlorpyrifos za Liberty na Winfield zimeghairiwa kwa hiari, lakini muda wa kuuza na usambazaji wa hisa zao zilizopo umeongezwa hadi 2025.
EPA inatarajiwa kutoa sheria zilizopendekezwa baadaye mwaka huu ili kuzuia zaidi matumizi ya chlorpyrifos, ambayo inaweza kupunguza kwa kiasi kikubwa matumizi yake nchini Marekani.
(2) EU ilirekebisha masharti ya uidhinishaji wa Metalaxyl, na kikomo cha uchafu unaohusiana kikapunguzwa.
Mnamo Juni 2024, Umoja wa Ulaya ulitoa notisi (EU) 2024/1718 kurekebisha masharti ya kuidhinishwa kwa Metalaxylin, ambayo yalilegeza vikomo vya uchafu husika, lakini ikabakiza kizuizi kilichoongezwa baada ya ukaguzi wa 2020 - inapotumika kwa matibabu ya mbegu, matibabu yanaweza tu kufanywa kwa mbegu zilizopandwa baadaye kwenye greenhouses.Baada ya sasisho, hali ya idhini ya metalaxyl ni: dutu hai ≥ 920 g/kg.Uchafu unaohusiana 2,6-dimethylphenylamine: max.maudhui: 0.5 g / kg;4-methoxy-5-methyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dioksidi: max.maudhui: 1 g / kg;2-[(2,6-dimethyl-phenyl)-(2-methoxyacetyl)-amino]-asidi ya propionic 1-methoxycarbonyl-ethyl ester: max.maudhuiChini ya 10 g / kg
(3) Australia ilikagua tena malathion na kuweka vizuizi zaidi
Mnamo Mei 2024, Mamlaka ya Dawa ya Wadudu na Madawa ya Mifugo ya Australia (APVMA) ilitoa uamuzi wake wa mwisho juu ya mapitio upya ya viuadudu vya Malathion, ambayo itaweka vizuizi vya ziada juu yao - kubadilisha na kuthibitisha upya vibali vya viambato vinavyotumika vya Malathion, usajili wa bidhaa na idhini zinazohusiana za kuweka lebo, ikijumuisha: Badilisha jina la viambato amilifu kutoka “maldison” hadi “malathion” ili lilingane na jina lililobainishwa katika ISO 1750:1981;Kuzuia matumizi ya moja kwa moja katika maji kutokana na hatari kwa viumbe vya majini na kuondokana na matumizi ya udhibiti wa mabuu ya mbu;Sasisha maagizo ya matumizi, ikijumuisha vizuizi vya matumizi, bafa ya kupeperusha kwa dawa, kipindi cha uondoaji, maagizo ya usalama, na masharti ya kuhifadhi;Bidhaa zote zilizo na malathion lazima ziwe na tarehe ya mwisho wa matumizi na zionyeshe tarehe inayolingana ya mwisho wa matumizi kwenye lebo.
Ili kuwezesha mpito, APVMA itatoa muda wa miaka miwili wa awamu ya nje, wakati ambapo bidhaa za Malathion zilizo na lebo ya zamani bado zinaweza kuzunguka, lakini lebo mpya lazima itumike baada ya kuisha.
(4) Marekani inaweka vikwazo maalum vya kijiografia kwa matumizi ya chlorpyrifos, diazinphos, na malathion.
Mnamo Aprili 2024, Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Merika (EPA) ulitangaza kwamba itaweka mipaka maalum ya kijiografia juu ya utumiaji wa viuatilifu vya chlorpyrifos, diazinphos na malathion kulinda spishi zilizo hatarini au zilizo hatarini na makazi yao muhimu, kati ya hatua zingine, kwa kubadilisha. mahitaji ya kuweka lebo ya viuatilifu na kutoa matangazo ya ulinzi wa spishi zilizo hatarini kutoweka.
Notisi inaeleza muda wa matumizi, kipimo, na vikwazo vya kuchanganya na viuatilifu vingine.Hasa, matumizi ya chlorpyrifos na diazinphos pia huongeza mipaka ya kasi ya upepo, wakati matumizi ya malathion inahitaji maeneo ya buffer kati ya maeneo ya maombi na makazi nyeti.Hatua hizi za kina za kupunguza zinalenga ulinzi wa aina mbili: kuhakikisha kwamba spishi zilizoorodheshwa zinalindwa dhidi ya madhara huku pia zikipunguza athari zinazoweza kutokea kwa spishi ambazo hazijaorodheshwa.
(5) Australia inatathmini upya dawa ya kuua wadududiazinphos, au itaimarisha udhibiti wa matumizi
Mnamo Machi 2024, Mamlaka ya Viuatilifu na Madawa ya Mifugo ya Australia (APVMA) ilitoa uamuzi uliopendekezwa wa kutathmini upya matumizi ya dawa ya wigo mpana ya diazinphos kwa kukagua viambato vyote vilivyopo vya diazinphos na usajili wa bidhaa husika na uidhinishaji wa lebo.APVMA inapanga kubaki na angalau njia moja ya matumizi huku ikiondoa idhini zinazofaa ambazo hazikidhi mahitaji ya kisheria ya usalama, biashara au uwekaji lebo.Masharti ya ziada pia yatasasishwa kwa uidhinishaji wa viambato amilifu vilivyosalia.
(6) Bunge la Ulaya linapiga marufuku vyakula vilivyoagizwa kutoka nje vyenye mabaki ya thiacloprid
Mnamo Januari 2024, Bunge la Ulaya lilikataa pendekezo la Tume ya Ulaya la “kuruhusu kuingizwa nchini kwa zaidi ya bidhaa 30 zilizo na mabaki ya dawa ya kuua wadudu ya thiacloprid.”Kukataliwa kwa pendekezo hilo kunamaanisha kuwa kikomo cha juu zaidi cha mabaki (MRL) cha thiacloprid katika vyakula vilivyoagizwa kutoka nje kitadumishwa katika kiwango cha mabaki ya sifuri.Kulingana na kanuni za EU, MRL ni kiwango cha juu kinachoruhusiwa cha mabaki ya dawa katika chakula au malisho, wakati Umoja wa Ulaya unapiga marufuku dawa ya kuua wadudu, MRL ya dutu kwenye bidhaa zinazoagizwa huwekwa kuwa 0.01mg/kg, yaani, mabaki sifuri ya dawa asilia. .
Thiacloprid ni dawa mpya ya kuua wadudu ya nikotini yenye klorini ambayo inaweza kutumika sana kwa mazao mengi kudhibiti wadudu wa sehemu za mdomo wanaouma na kutafuna, lakini kwa sababu ya athari zake kwa nyuki na wachavushaji wengine, imezuiliwa hatua kwa hatua katika Umoja wa Ulaya tangu 2013.
Ondoa marufuku
(1) Thiamethoxam imeidhinishwa tena kwa mauzo, matumizi, uzalishaji na uingizaji nchini Brazili
Mnamo Mei 2024, Mahakama ya Kwanza ya Wilaya ya Shirikisho ya Brazili iliamua kuondoa vikwazo vya uuzaji, matumizi, uzalishaji au uagizaji wa thiamethoxam iliyo na bidhaa za kemikali za kilimo nchini Brazili.Uamuzi huo unabatilisha tangazo la Februari la Taasisi ya Mazingira na Maliasili Zinazoweza Kuzalishwa ya Brazili (Ibama) linalozuia bidhaa hiyo.
Bidhaa zilizo na thiamethoxam zinaweza kuuzwa na zinapendekezwa kutumiwa tena kulingana na maagizo kwenye lebo.Kwa azimio hilo jipya, wasambazaji, vyama vya ushirika na wauzaji reja reja kwa mara nyingine wameidhinishwa kufuata mapendekezo ya kufanya biashara ya bidhaa zenye thiamethoxam, na wakulima wa Brazili wanaweza kuendelea kutumia bidhaa hizo ikiwa wataagizwa na mafundi kuzingatia lebo na mapendekezo.
Endelea
(1) Mexico imeahirisha tena marufuku yake ya glyphosate
Mnamo Machi 2024, serikali ya Mexico ilitangaza kwamba marufuku ya dawa zenye glyphosate, ambayo ilipangwa kutekelezwa mwishoni mwa Machi, itacheleweshwa hadi njia mbadala ipatikane ili kuendeleza uzalishaji wake wa kilimo.
Kulingana na taarifa ya serikali, amri ya rais ya Februari 2023 iliongeza muda wa mwisho wa kupiga marufuku glyphosate hadi Machi 31, 2024, kulingana na upatikanaji wa njia mbadala."Kwa vile hali bado haijafikiwa kuchukua nafasi ya glyphosate katika kilimo, maslahi ya usalama wa chakula wa kitaifa lazima yawepo," ilisema taarifa hiyo, ikiwa ni pamoja na kemikali nyingine za kilimo ambazo ni salama kwa afya na mifumo ya kudhibiti magugu ambayo haihusishi matumizi ya dawa za kuulia magugu.
(2) Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Marekani ulitoa agizo la hesabu ili kuhakikisha utumizi unaoendelea wa bidhaa za ngano kwenye chaneli.
Mnamo Februari 2024, Mahakama ya Wilaya ya Marekani ya Wilaya ya Arizona ilibatilisha vibali vya BASF, Bayer na Syngenta kunyunyiza moja kwa moja juu ya mimea kwa matumizi ya Engenia, XtendiMax na Tavium (juu).
Ili kuhakikisha kuwa njia za biashara hazitatizwi, Shirika la Ulinzi la Mazingira la Marekani limetoa Agizo la hisa lililopo kwa msimu wa kilimo wa 2024, kuhakikisha matumizi ya trimoxil katika msimu wa 2024 wa soya na pamba.Agizo Lililopo la Hisa linasema kuwa bidhaa za primovos ambazo tayari ziko mikononi mwa wasambazaji, vyama vya ushirika na vyama vingine kabla ya tarehe 6 Februari Mei ziuzwe na kusambazwa ndani ya miongozo iliyoainishwa katika agizo hilo, ikiwa ni pamoja na wakulima ambao wamenunua primovos kabla ya Februari 6, 2024.
(3) Umoja wa Ulaya huongeza muda wa idhini kwa dazeni za dutu amilifu
Mnamo Januari 19, 2024, Tume ya Ulaya ilitoa Kanuni (EU) No. 2024/324, ikiongeza muda wa kuidhinishwa kwa vitu 13 vinavyotumika, ikiwa ni pamoja na fluoroamides.Kulingana na kanuni, muda wa kuidhinishwa kwa asidi iliyosafishwa ya 2-methyl-4-chloropropionic (Mecoprop-P) uliongezwa hadi Mei 15, 2025. Muda wa kuidhinisha Flutolanil uliongezwa hadi Juni 15, 2025. Muda wa kuidhinishwa kwa Pyraclostrobin uliongezwa Iliongezwa hadi Septemba 15, 2025. Muda wa kuidhinishwa kwa Mepiquat uliongezwa hadi tarehe 15 Oktoba 2025. Muda wa kuidhinishwa kwa thiazinone (Buprofezin) uliongezwa hadi tarehe 15 Desemba 2025. Muda wa kuidhinishwa kwa fosfini (Phosphane) umeongezwa hadi Machi 15, 2026. Muda wa kuidhinishwa kwa Fluazinam uliongezwa hadi Aprili 15, 2026. Muda wa kuidhinishwa kwa Fluopyram uliongezwa hadi Juni 30, 2026. Muda wa kuidhinishwa kwa Benzovindiflupyr uliongezwa hadi Agosti 2, 2026. Muda wa kuidhinishwa kwa Lambda-Metsulofulofurin na Metsuloful -methyl imeongezwa hadi tarehe 31 Agosti 2026. Muda wa kuidhinishwa kwa Bromuconazole uliongezwa hadi tarehe 30 Aprili 2027. Muda wa kuidhinishwa kwa Cyflufenamid umeongezwa hadi tarehe 30 Juni 2027.
Mnamo Aprili 30, 2024, Tume ya Ulaya ilitoa Kanuni (EU) 2024/1206, ikiongeza muda wa kuidhinishwa kwa dutu 20 amilifu kama vile Voxuron.Kwa mujibu wa kanuni, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfate Muda wa idhini ya sulfate na prosulfuron uliongezwa hadi Julai 15. , 2026. Asidi ya Chloromequinolinic (quinmerac), fosfidi ya zinki, mafuta ya machungwa, cyclosulfonone (tembotrione) na thiosulfate ya sodiamu (fedha ya sodiamu) Muda wa kuidhinishwa kwa thiosulfati uliongezwa hadi Desemba 31, 2026. tau-fluvalinate, chokaa, bupirindira Muda wa kuidhinishwa kwa salfa, tebufenozide, dithianon na hexythiazox umeongezwa hadi tarehe 31 Januari 2027.
Tathmini upya
(1) Usasishaji wa ukaguzi wa EPA wa Marekani wa Malathion
Mnamo Aprili 2024, Wakala wa Ulinzi wa Mazingira wa Marekani (EPA) ulisasisha rasimu yake ya tathmini ya hatari ya afya ya binadamu kwa dawa ya kuua wadudu Malathion na haikupata hatari zozote za kiafya za binadamu kulingana na data inayopatikana na hali ya juu.
Katika mapitio haya ya upya ya malathioni, ilibainika kuwa (1) hatua za kupunguza hatari kwa malathioni zilikuwa na ufanisi tu katika nyumba za kijani;② Malathion ina hatari kubwa kwa ndege.Kwa hiyo, Tume ya Ulaya imeamua kurekebisha masharti ya idhini ya malathion ili kupunguza matumizi yake kwa greenhouses za kudumu.
(2) Antipour ester ilipitisha ukaguzi upya wa EU
Mnamo Machi 2024, Tume ya Ulaya (EC) ilitoa uamuzi rasmi wa kuidhinisha upanuzi wa uhalali wa dutu hai trinexapac-ethyl hadi 30 Aprili 2039. Baada ya ukaguzi upya, vipimo vya dutu hai vya antiretroester viliongezwa kutoka 940 g/ kilo hadi 950 g/kg, na uchafu mbili zifuatazo kuhusiana walikuwa aliongeza: ethyl (1RS) -3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate (maalum ≤3 g/kg).
Tume ya Ulaya hatimaye iliamua kwamba paracylate ilikidhi vigezo vya kuidhinishwa chini ya Udhibiti wa PPP kwa bidhaa za ulinzi wa mimea katika Umoja wa Ulaya, na ikahitimisha kuwa ingawa uhakiki wa paracylate ulizingatia idadi ndogo ya matumizi ya kawaida, hii haikuwekea kikomo matumizi yanayowezekana ya ambayo bidhaa yake ya uundaji inaweza kuidhinishwa, hivyo basi kuondoa kizuizi cha matumizi yake kama kidhibiti ukuaji wa mmea katika uidhinishaji wa awali.
Muda wa kutuma: Jul-01-2024